药理机制 | 药理作用 | |
心脏 | 高浓度(20μg/kg)时激动β1受体 | 心缩力↑、心排量↑、收缩压↑、脉压↑,对舒张压无影响 |
血管 | 高浓度(>20μg/kg)时激动α受体 | 外周血管收缩,外周阻力增加,血压升高 |
低浓度(10μg/kg)时激动D1受体 | 肾脏、肠系膜、冠脉血管舒张 | |
肾脏 | 低浓度时激动D1受体 | 舒张肾血管,使肾血流量增加。大剂量时,使肾血管明显收缩 |
A.激动心脏β1受体
B.促进去甲肾上腺素的释放
C.激动血管α受体
D.激动血管多巴胺受体
E.大剂量可使肾血管舒张
答案:E
解析:①低浓度(而不是大剂量)多巴胺可使肾血管舒张,(E错)。②多巴胺可促进神经末梢释放去甲肾上腺素,产生心血管效应(B对)。