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急、慢性型特发性血小板减少紫癜的鉴别

  • 作者:银成医考来源:未知发布日期:2015-10-20 点击:
  • 急、慢性型特发性血小板减少紫癜的鉴别
      急性型特发性血小板减少紫癜 慢性型特发性血小板减少紫癜
    发病年龄 儿童占50% 主要见于成人
    病史 多数患者性病前1~2周有上呼吸道感染史 起病隐匿,无法确定发病时间
    起病情况 起病急骤 起病隐匿,多在常规检查时偶然发现
    皮肤出血 可有 可有
    黏膜出血 鼻出血、牙龈出血常见 鼻出血、牙龈出血常见
    内脏出血 呕血、便血、咯血、血尿、阴道出血 严重内脏出血较少见
    脾肿大 病程超过半年者可见轻度脾肿大
    外周血血小板数量 多<20×109/L
     
    多在50×109/L左右
     
    骨髓巨核细胞数量 正常或轻度增高 显著增多
    骨髓巨核细胞发育 明显障碍 轻度障碍
     
     
    慢性特发性血小板减少性紫癜首选择的治疗措施是(2013年)
    A.静滴长春新碱
    B.口服糖皮质激素
    C.脾切除手术
    D.输注血小板
    E.输注免疫球蛋白
    【答案】B
    【解析】①特发性血小板减少性紫癜(ITP)是血小板免疫性破坏所致,治疗首选糖皮质激素,有效率为80%(B)。②免疫抑制剂长春新碱不宜作为首选,仅用于糖皮质激素或脾切疗效不佳者。脾切除用于糖皮质激素正规治疗3~6个月无效者,对于血小板<20×109/L
    者,为预防颅内出血,可输注浓缩血小板、静脉注射丙种球蛋白等。
     
     
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